Dénervation rénale
L'étude SPYRAL visait à évaluer la durabilité de l’efficacité à 36 mois de la dénervation rénale et la proportion de patients avec un bénéfice clinique. Les données ont été regroupées à partir de quatre études du programme SYMPLICITY (GSR DEFINE, SPYRAL First-In-Human, SPYRAL HTN-OFF MED et SPYRAL HTNON MED). Au total, 2 137 patients ont été traités par dénervation rénale par radiofréquence avec le dispositif Spyral™ (Medtronic). Les variations de pression artérielle, les traitements antihypertenseurs et les événements indésirables ont été évalués sur 36 mois de suivi.
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