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Étude BIOFLOW-II
O. VARENNE, Hôpital Cochin, Paris
Il s'agit d'une étude de non-infériorité comparant un DES à mailles ultrafines recouvert d'un polymère biodégradable à élution de sirolimus (Orsiro) à un DES à polymère durable (XIENCE PRIME, Abbott Vascular).
Un total de 452 patients a été randomisé entre ces deux DES (2:1). Le critère principal de cette étude, le late loss à 9 mois, était similaire entre les deux endoprothèses (0,10 ± 0,32 vs 0,11 ± 0,29 mm ; différence = 0,00063 mm ; IC 95 %, - 0,06 à 0,07 ; p non inf 0,0001). Les taux de TVF étaient...
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