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Diagnostic et prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique - Les recommandations 2014 de la SEC
A. HAGÈGE, Département de cardiologie, HEGP, Paris
Les précédentes recommandations concernant la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) datent de 2003 (ACC/ESC) et de 2011 (ACC/AHA). Depuis, les progrès de la génétique et de l’imagerie ont rendu nécessaire la rédaction de ces nouvelles recommandations, révolutionnaires pour certaines d’entre elles, notamment en ce qui concerne la prise en charge du risque de mort subite. Elles sont accessibles en ligne sur http://eurheartj.oxfordjournals.org/lookup/ doi/10.1093/eurheartj/ehu284.
Définition : HVG inexpliquée en imagerie de coupes Chez l’adulte, la CMH est définie par la présence d’une augmentation de l’épaisseur pariétale d’au moins un segment myocardique ventriculaire gauche ≥ 15 mm, mise en évidence par n’importe quelle technique d’imagerie (échographie, IRM ou scanner)...
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