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Thromboses et néoplasies myéloprolifératives
Jean-Christophe IANOTTO, Service d’Hématologie clinique, Institut de cancérohématologie, CHRU de Brest
Les néoplasies (ex-syndromes) myéloprolifératives (NMP) sont un groupe hétérogène de pathologies hématologiques clonales ayant pour caractéristique commune une prolifération médullaire puis sanguine des éléments figurés du sang.
Les plus fréquentes sont la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE), la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la myélofibrose primitive (MF).
L’hypercellularité sanguine entraîne une hyperviscosité avec une répercussion clinique, induisant un risque élevé de thromboses artérielles et veineuses (surtout dans la PV et la TE). Il s’agit des complications les plus fréquentes, entraînant une morbi-mortalité très importante chez ces patients...
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