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Le syndrome de Brugada en pratique : du diagnostic au traitement
Jean-Baptiste GOURRAUD, Aurélie THOLLET, Vincent PROBST, Institut du Thorax, Inserm, CNRS, Université de Nantes, CHU de Nantes
Le syndrome de Brugada (SBR) est une arythmie cardiaque héréditaire rare, responsable de mort subite. Malgré l’absence de cardiopathie structurelle identifiable, cette pathologie prédispose à la survenue de fibrillation ventriculaire(1). Elle touche principalement des individus d’âge moyen (45 ans au diagnostic) avec une prévalence 8 fois plus élevée chez les hommes malgré un mode de transmission autosomique dominant(2,3).
Le diagnostic est basé sur la présence d’un aspect ECG typique, mais très labile, dans les dérivations précordiales droites (4). La reconnaissance précoce de cet aspect est primordiale pour prévenir la survenue d’une mort subite qui peut survenir avant tout autre symptôme (2). Pour autant, malgré...
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