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Sarcoïdose et cœur
Hilario NUNES(1,2) et coll.*, Service de pneumologie, Centre de référence des maladies pulmonaires rares (site constitutif) et Centre de compétences des maladies systémiques et auto-immunes rares, Hôpital Avicenne, AP-HP, Bobigny
L’atteinte cardiaque est une manifestation rare mais potentiellement grave de la sarcoïdose, dont la prise en charge diagnostique et thérapeutique est un défi pour le pneumologue et le cardiologue qui doivent travailler en étroite collaboration. Ce sujet a donné lieu à de nombreuses études et d’importants progrès ces dernières années, concernant notamment la place des nouvelles investigations par imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque et tomographie par émission de positons (TEP) cardiaque et les indications de dispositifs cardiaques implantables. Cette revue générale est une mise au point pratique sur la sarcoïdose cardiaque. Nous n’aborderons pas l’hypertension pulmonaire, qui est une complication à part de la sarcoïdose.
Épidémiologie La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue caractérisée par la formation de granulomes dans les organes atteints. Il s’agit d’une maladie rare dont l’incidence, estimée à 15-25/100 000/an varie selon l’âge, le sexe, et l’origine ethnique/géographique des patients...
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