Diabète et maladies cardiovasculaires : les nouvelles recommandations

Figure 1. Prise en charge de la maladie cardiovasculaire chez les patients diabétiques de type 2 : approche clinique et recommandations clés (adapté à partir de la figure centrale publiée dans les recommandations ESC 2023). Points clés • Dans le diabète de type 2 sans complication : intérêt d’un nouveau score de stratification du risque, le SCORE2-Diabète évaluant le risque de maladie cardiovasculaire (CV) à 10 ans. • Place majeure des derniers traitements tels que les iSGLT2, les agonistes du GLP-1 et la finérénone. En première intention en fonction du type de complications du diabète : maladie athéromateuse, insuffisance cardiaque (IC) ou maladie rénale chronique (MRC). Diagnostic du diabète et du prédiabète Les recommandations soulignent une nouvelle fois la prévalence encore beaucoup trop élevée de patients diabétiques non diagnostiqués. Voici les principaux tests et leur valeur pour établir le diagnostic de diabète : – glycémie à jeun ≥ 7,0 mmol/L (≥ 1,26 g/L) sur 2 prélèvements différents en l’absence de symptôme ; – glycémie ≥ 11,1 mmol/L (2,0 g/L) sur un seul prélèvement ; – glycémie ≥ 11,1 mmol/L (2,0 g/L) 2 heures après hyperglycémie orale provoquée (HGPO) par l’administration de 75 g de glucose ; – HbA 1c ≥ 6,5 %. Les valeurs seuils pour le diagnostic de prédiabète demeurent toujours controversées, définies par une glycémie à jeun à 6,1- 6,9 mmol/L (1,10-1,26 g/dL) selon la WHO et 5,6-6,9 mmol/L (1,0-1,26 g/dL) selon l’ADA. Par ailleurs, on peut également parler de prédiabète en cas de glycémie à 7,8-11,0 mmol/L (1,40-1,99 g/dL) après HGPO ou d’HbA 1c entre 6,0 et 6,4 % (voire 5,7-6,4 % selon l’ADA). Concernant le dépistage du diabète, tous les patients porteurs d’une maladie CV doivent être dépistés, de préférence par une glycémie à jeun ou un dosage de l’HbA 1c (classe I, A). L’HGPO garde une place en cas de doute diagnostique (I, B). Stratification du risque cardiovasculaire Compte tenu du pronostic CV péjoratif des patients diabétiques de type 2 (DT2) avec un risque 2 à 4 fois plus élevé de développer un événement, ces recommandations insistent sur la stratification du risque CV via l’introduction d’un nouveau score : SCORE2-Diabète (I, B), mieux adapté aux patients diabétiques. Ce nouveau score ne s’applique pas aux patients diabétiques avec une maladie athéromateuse avérée ou avec une atteinte sévère d’organes cibles (tableau 1) qui sont d’emblée classés à très haut risque CV (risque d’événements CV ≥ 20 % à 10 ans). Chez les autres patients, le SCORE2-Diabète permet d’estimer le risque d’événement CV fatal et non fatal à 10 ans (décès CV, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral) à partir des facteurs de risque cardiovasculaires (âge, fumeur actif, pression artérielle systolique, cholestérol total et HDL-cholestérol), mais aussi d’informations concernant le diabète (âge au diagnostic, HbA 1c, clairance de créatinine). L’objectif principal de ce score (disponible sur l’application ESC CVD Risk Calculation) est donc de mieux personnaliser la prise en charge des patients diabétiques en prévention primaire et ainsi guider les cliniciens dans leur pratique quotidienne. Il est donc essentiel pour stratifier le risque CV (tableau 2) de rechercher une atteinte d’organes cibles ou de symptômes faisant suspecter une atteinte athéromateuse (classe I, A) et en leur absence de calculer le score de risque du patient (SCORE2- Diabète). Prise en charge de la maladie coronaire Les recommandations rappellent que le diabète, facteur de risque pronostique bien établi de coronaropathie, a une prévalence de 25 % chez les patients avec un syndrome coronarien aigu (SCA). Le diabète doit donc être soigneusement recherché chez tout patient admis pour SCA. Les recommandations actuelles ne reviennent pas sur la stratégie de dépistage de la maladie coronaire, dont la dernière mise à jour remonte aux recommandations ESC 2019. En revanche, elles insistent à nouveau sur l’importance d’utiliser en première intention des traitements antidiabétiques avec bénéfice CV démontré (figure 2). Figure 2. Stratégie thérapeutique antidiabétique chez les patients diabétiques de type 2 porteurs d’une maladie CV athéromateuse (adapté à partir des recommandations ESC 2023). Les inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose 2 (iSGLT2) et les agonistes des récepteurs glucagon-peptide-1 (GLP-1) doivent donc être privilégiés chez les patients diabétiques avec coronaropathie ou athérosclérose afin de diminuer les événements CV indépendamment de l’HbA 1c (I, A). Concernant la revascularisation, le pontage coronaire avec greffon artériel doit être privilégié à l’angioplastie complexe chez les patients diabétiques avec atteinte pluritronculaire (atteinte du tronc commun, Syntax score > 22), en tenant compte des caractéristiques du patient (fragilité, maladie cérébrovasculaire, etc.). Il est recommandé d’utiliser les mêmes techniques de revascularisation (type de stent, abord radial pour l’angioplastie et utilisation de l’artère mammaire interne gauche comme greffon pour le pontage) chez les diabétiques et chez les non-diabétiques (I, A). Concernant la coronaropathie stable, la revascularisation est recommandée comme chez le non-diabétique, en cas de symptomatologie angineuse persistante malgré un traitement antiangineux ou avec territoire ischémique > 10 % (I, A). Dans le STEMI, après le traitement de l’occlusion coronaire aiguë, une revascularisation complète est préconisée sur les lésions coronaires non coupables (I, A). La revascularisation complète doit également être privilégiée dans le NSTEMI (IIa, C), mais pas dans le choc cardiogénique (III, B). Concernant la stratégie antithrombotique, les recommandations sont les mêmes que dans la population générale. À noter que la double antiagrégation plaquettaire peut-être poursuivie pendant 3 ans (au-delà des 12 mois post-IDM) si le traitement a été bien toléré sans complication hémorragique majeure (IIa, A). Il est par ailleurs rappelé l’importance d’évaluer le statut glycémique à l’admission de tout SCA (I, B), qui est corrélé aux événements intrahospitaliers indépendamment du statut diabétique. Le monitorage glycémique chez les patients diabétiques connus ou avec hyperglycémie est donc essentiel (I, C), avec instauration d’un traitement hypoglycémiant en cas d’hyperglycémie > 2,0 g/L (IIa, C). Prise en charge de l’insuffisance cardiaque L’IC est une des manifestations initiales les plus courantes de la maladie CV chez les patients diabétiques. Elle peut se présenter sous ses 3 formes : IC à fraction d’éjection du ventricule gauche préservée (HFpEF), modérément altérée (HFmrEF) ou réduite (HFrEF). Les causes principales d’IC chez ces patients sont multiples : la présence d’une cardiopathie ischémique sous-jacente, une HTA ancienne, les effets directs ou indirects de l’hyperglycémie, l’obésité, une FA plus fréquente et les autres facteurs CV associés. Le diabète est donc un facteur de risque important d’IC et il faut rechercher les symptômes faisant suspecter une IC régulièrement, à chaque évaluation médicale chez tout patient diabétique (I, C). Dans ces nouvelles recommandations, il est souligné l’importance de la quadrithérapie (« les 4 fantastiques ») associant les iSGLT2, le sacubitril/valsartan ou IEC, les bêtabloquants et les inhibiteurs des minéralocorticoïdes chez les patients avec HFrEF, afin de diminuer le risque de mortalité et d’hospitalisation pour IC (I, A). L’accent est également mis sur la rapidité de titration de cette quadrithérapie puisqu’un délai de 6 semaines est préconisé afin d’atteindre les doses maximales tolérées (I, A). La place de l’ivabradine, de la digoxine ou des dispositifs tels que les DAI ou CRT-D/P reste la même. À noter que l’hydralazine ou les dérivés nitrés peuvent être utilisés chez les patients d’ethnie noire diabétiques en cas de FEVG 35 % ou de FEVG 45 % avec un VG dilaté, restant symptomatique en classe NYHA II-IV malgré la quadrithérapie classique (IIa, B). Ainsi, voici les recommandations concernant les traitements antidiabétiques dans l’IC : – les iSGLT2 sont recommandés chez les patients DT2 avec de nombreux facteurs de risque CV ou avec maladie CV avérée, afin de diminuer le risque d’IC (I, A) ; – les iSGLT2 sont recommandés chez les DT2 avec HFrEF, afin de diminuer le risque de mortalité CV et d’hospitalisation pour IC (I, A) ; – les iSGLT2 sont recommandés chez les patients diabétiques en cas d’IC même en cas de FEVG > 40 % (I, A) ; – les agonistes GLP-1, les iDPP4 (sitagliptine, linagliptine), l’insuline lente et la metformine ont un effet neutre démontré sur le risque d’IC, et peuvent donc être considérés en seconde intention si nécessaire afin d’améliorer l’équilibre glycémique chez les patients DT2 insuffisants cardiaques ou à risque d’insuffisance cardiaque (IIa, A/B) ; – en revanche, la pioglitazone (thiazolidinediones) et la saxagliptine (iDPP4) sont contre-indiquées chez ces patients à risque en raison d’une augmentation du taux d’hospitalisation pour IC (III, A/B) ; – il est donc recommandé de remplacer les médicaments antidiabétiques par des molécules avec bénéfice CV prouvé (I, C). Prise en charge de la maladie rénale chronique Une partie importante des recommandations est dédiée à la maladie rénale chronique (MRC), avec pour objectif de diminuer son impact majeur en termes de morbi-mortalité. Il est rappelé l’importance du dépistage de la MRC en routine par le calcul de la clairance de la créatinine, mais aussi du rapport albuminurie/créatinurie (RAC) qui peut être fait sur un échantillon d’urine. Le RAC est mis en avant comme marqueur précoce de néphropathie diabétique, facteur prédictif d’insuffisance rénale chronique (IRC) et de maladie CV indépendamment de la clairance de créatinine (tableau 1). Sur le plan thérapeutique, la prise en charge globale du diabète et de la MRC intègre évidemment le contrôle de l’hypercholestérolémie, de la pression artérielle (objectif PA 130/80 mmHg) et des autres facteurs de risque