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Amyloses à transthyrétine : des atteintes neurologiques et cardiaques
Gérard GERTNER, Paris
Selon le type biochimique du dépôt, la symptomatologie et le pronostic de l’amylose varient considérablement. Les possibilités thérapeutiques actuelles permettent, selon le cas, une amélioration de l’évolution de la maladie, que l’atteinte soit cardiaque ou neurologique.
Il existe deux types d’amylose à transthyrétine : l’ATTRwt dite sauvage ou sénile et l’ATTRv dite héréditaire ou mutée ou familiale. Cette dernière est à l’origine d’une maladie multisystémique, mais dont l’expression neurologique est particulière. Il s’agit d’une maladie génétique autosomique...
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