Cardiopathies congénitales : comprendre, diagnostiquer et accompagner

Les cardiopathies congénitales représentent la première cause de malformations à la naissance, avec une prévalence stable estimée à environ 8 pour 1 000 naissances vivantes. Elles constituent un enjeu majeur de santé publique, tant par leur fréquence que par la complexité de leur prise en charge, qui s’inscrit désormais dans un continuum allant du diagnostic prénatal au suivi à l’âge adulte. Les progrès conjoints de l’embryologie, de la génétique, de l’imagerie fœtale, de la chirurgie cardiaque et de l’organisation des soins ont profondément modifié le pronostic et les parcours de ces patients. Cet article propose une mise en perspective des données embryologiques, cliniques et organisationnelles issues d’une approche pluridisciplinaire.