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L’étude ATLAS - Le bénéfice du rivaroxaban dans le SCA
P. ATTALI
AHA
Le rivaroxaban à faible ou très faible dose, associé au traitement standard, réduit le risque combiné de décès CV, d’IDM, ou d’AVC après un SCA. Ce bénéfice s’accompagne d’une augmentation des saignements, mais pas des saignements fatals. Enfin, la plus faible dose (2,5 mg/j x 2) a été associée à une réduction de la mortalité toutes causes.
L'étude de phase III ATLAS ACS2 TIMI 51 ( Anti-Xa Therapy to Lower cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects with Acute Coronary Syndrome – Thrombolysis in Myocardial Infarction 51) a évalué deux posologies du rivaroxaban, 2,5 mg x 2 /j et 5 mg x 2/j, chez 15 526 patients (61...
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