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Complications cardio-vasculaires de l’acromégalie
L. CABANES, hôpital Cochin, Paris
L’acromégalie est liée à une hypersécrétion de l’hormone de croissance (growth hormone GH) par une tumeur bénigne hypophysaire. Elle associe un syndrome dysmorphique (squelette et tissus mous) et une atteinte multiviscérale (viscéromégalie). Au sein des manifestations de cette maladie rare, l’atteinte cardiaque est constante et représente la première cause de mortalité des acromégales.
L'action de la GH sur ses organes cibles est soit directe, soit indirecte par le biais de la stimulation d’un facteur de croissance, l’insulin-like growth factor (IGF-I). L’HTA, fréquemment notée chez l’acromégale, est le résultat d’une hypervolémie par action directe de la GH sur le tubule rénal et...
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