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Cardiopathies amyloïdes : nouvelles données
T. DAMY, S. GUENDOUZ, K. BELHADJ, J.-F. DEUX, N. BENHAIEM, V. AUDARD, M. GOOSSENS, D. AZOULAY, J.-P. COUETIL, V. PLANTE-BORDENEUVE, Réseau Amylose Mondorien, CHU Henri-Mondor, Créteil
Les Journées françaises de l'insuffisance cardiaque
Depuis dix ans la prise en charge de l’amylose a beaucoup progressé tant en termes de diagnostic étiologique, de traitement que de pronostic.
Le cardiologue est souvent à l’origine du diagnostic d’amylose cardiaque lors de la réalisation d’une échocardiographie pour un bilan de dyspnée, lors de bilan de trouble de la conduction ou lors de la découverte d’un rehaussement tardif à l’IRM cardiaque après injection de gadolinium. On ne peut plus conclure en 2011 qu’un patient avec une forme cardiaque d’amylose est condamné à 6 mois. Il est nécessaire de prendre en considération les nouvelles données.
Définition et classification des amyloses L’amylose est la manifestation de plusieurs maladies systémiques. La caractéristique commune de ces maladies est une accumulation extracellulaire de protéines fibrillaires insolubles qui se déposent et envahissent progressivement les tissus, empêchant leur...
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