Échographie et hypertension artérielle pulmonaire

13^e Journées d'écho-Doppler de Bordeaux
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare (prévalence d’environ 25 cas/million d’habitant) caractérisée par une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires, liée à l’hypertrophie et à la prolifération des cellules musculaires lisses de la paroi des artérioles pulmonaires. C’est une maladie grave qui évolue, en l’absence de traitement, vers la défaillance du ventricule droit et la mort en quelques mois ou quelques années⁽¹⁾.
L’HTAP se caractérise par une dysfonction endothéliale s’accompagnant d’une diminution de la production de substances vasodilatatrices et antiproliférantes (NO, prostacycline), ainsi que d’une augmentation de la production de substances vasoconstrictrices et proliférantes (endothéline).