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Le syndrome de Wolff-Parkinson-White asymptomatique : une exploration est-elle nécessaire à tout âge ?
B. BREMBILLA-PERROT, CHU de BRABOIS, Vandœuvre-les-Nancy
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est l’une des rares affections cardiovasculaires à risque de mort subite susceptible de bénéficier d’un traitement curatif par l’ablation par radiofréquence du faisceau accessoire. Le dépistage de l’affection et l’identification des sujets à risque de mort subite apparaissent donc essentiels et ce, d’autant que les sujets n’ont généralement pas d’autres maladies associées.
Histoire naturelle du syndrome de WPW Elle est relativement bien connue. Présent chez 0,1 % des nourrissons, l’aspect de WPW disparaît dans 50 % des cas après 1 an de suivi. Lorsque le WPW est dépisté après l’âge de 5 ans, la possibilité de régression spontanée devient plus faible puisque l’aspect...
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