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Nouveaux aperçus sur les cardiomyopathies basés sur les techniques d’imagerie
E. DONAL, CHU Rennes
Les Journées européennes de la SFC
Les cardiomyopathies sont nombreuses. La classification européenne distingue les cardiomyopathies familiales et non familiales (figure 1) pour lesquelles des facteurs de susceptibilité génétique peuvent exister. Un même gène peut être associé à différentes expressions phénotypiques. Il convient donc chez le cas index de parfaitement décrire le phénotype et de savoir rechercher ce phénotype ou d’autres chez les descendants du premier degré de ce sujet chez qui il est découvert une cardiomyopathie.
Les techniques d’imagerie ont, de fait, un rôle majeur dans la prise en charge des cardiomyopathies pour le diagnostic, la description phénotypique la plus pertinente possible, l’aide à la décision thérapeutique, le suivi sous traitement et le suivi du remodelage.
Figure 1. Classification des cardiomyopathies. Les techniques d’imagerie sont multiples Mais pour un diagnostic étiologique et une description phénotypique idéale, s’impose bien souvent le recours à plusieurs techniques : échocardiographie, IRM cardiaque, scanner multibarrettes synchronisé à l’ECG...
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