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Phéochromocytome compliqué d'une cholécystite alithiasique
T. MEDAGHRI ALAOUI, S. ABIR-KHALIL, O. BENSAOUD, L. BOUCHAARA, M. OUAZZANI et M. BOURAQUADI, CHU Sina Rabat
Le phéochromocytome est une tumeur secrétant les catécholamines et siégeant souvent au niveau des médullosurrénales. Elle est responsable d’ischémie viscérale par vasospasme secondaire à un largage massif de catécholamines lui-même secondaire à une nécrose tumorale. D’où l’intérêt d’une technique d’anesthésie particulière avant la chirurgie de cette tumeur et de sa manipulation prudente.
Observation Un patient âgé de 35 ans, ayant des antécédents familiaux d’hypertension artérielle (HTA), a été admis pour bilan étiologique d’une hypertension artérielle sévère résistante à une trithérapie (bêtabloquants-diurétique-antagoniste de récepteur de l’angiotensine 2). L’hypertension...
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