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PPARg et HTA
M. AZIZI, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, d’après la communication de P. CORVOL, Paris
Les Journées de l'hypertension artérielle
La connaissance des PPAR et de leur implication dans la régulation des métabolismes glucidique et lipidique a ouvert de nouvelles perspectives thérapeutiques, notamment chez les patients souffrant d’un syndrome métabolique. Outre les thiazolidinediones, agonistes spécifiques des PPARγ, certains bloqueurs du SRA, notamment le telmisartan, posséderaient des effets proches de cette classe thérapeutique, dont l’intérêt est en cours d’évaluation dans le cadre de ce syndrome.
Les PPARγ (proliférateurs péroxysomo-nucléaires) font partie de la famille des PPAR qui comporte trois sous-types α, δ et γ, codés par des gènes différents. Ce sont des facteurs régulateurs de la transcription des gènes qui, sous l'influence de ligands de nature différente (hormone ou médicament)...
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