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Résultats à long terme de l’ablation dans le syndrome de Brugada
Éloi VACHER*, Jean-Baptiste GOURRAUD**, Vincent PROBST**, *Angers, **Nantes
Le syndrome de Brugada (BrS) est une maladie arythmogène héréditaire caractérisée par un électrocardiogramme (ECG) avec élévation du segment ST dans les dérivations précordiales droites et un risque accru de mort subite (MS) cardiaque en raison d’une fibrillation ventriculaire (FV) ou d’une tachycardie ventriculaire polymorphe (TV). La première description par les frères Brugada a été réalisée en 1992 en rapportant le cas de 8 patients ayant présenté une mort subite récupérée avec cet aspect de « right bundle branch block, persistant ST segment elevation »(1).
Le risque d’arythmie fatale chez les patients atteints de BrS varie considérablement et a fait l’objet de nombreuses études visant à identifier les individus présentant un risque élevé de MS. Actuellement, il existe des facteurs prédisposants reconnus pour les troubles du rythme ventriculaire chez...
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