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Actus pharma

MERCK SERONO - PREVISCAN
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Le comprimé Préviscan® devient rose

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Limiter les risques de confusion entre médicaments Depuis 2010, les comprimés de Préviscan ® sont sécables en 4 fractions, grâce au procédé Snaptab ® permettant d’adapter la dose administrée. « Cependant...

BOEHRINGER INGELHEIM
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Demande d’AMM pour l’idarucizumab par Boehringer Ingelheim

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En phase I, l’idarucizumab a montré un effet de réversion immédiat, complet et persistant de l’anticoagulation induite par le dabigatran, sans effet prothrombotique. L’étude de phase III RE-VERSE AD™ est une...

MSD
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La santé pour toutes les femmes

M. DEKER

Une enquête réalisée auprès du corps médical a fait émerger le thème de la santé des femmes comme un sujet privilégié devant être abordé de manière transversale. Il est vrai que les femmes souffrent d’une...

ASTRAZENECA
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Essai réussi pour le ticagrelor dans PEGASUS

M. DEKER

Les premiers résultats de PEGASUS-TIMI 54, deuxième grande étude évaluant le ticagrelor en prévention secondaire, montrent une réduction significative des événements athérothrombotiques sur le critère composite...

MSD
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IMPROVE-IT justifie la stratégie « lower is better »

M. DEKER

Les recommandations pour la prise en charge du risque cardiovasculaire sont principalement basées sur les études réalisées avec les statines. L’étude IMPROVE-IT marque une rupture avec les précédents essais qui...

BAYER HEALTHCARE - XARELTO
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Xarelto : une expérience pratique de 5 ans en France

L.E.

Xarelto est l’AOD qui a le plus grand nombre d’indications dans les pathologies thromboemboliques, et les données de sécurité d’emploi dans la « vraie vie » confirment les résultats des études cliniques. La...

DAIICHI SANKYO - EDOXABAN
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Les recommandations favorables de la FDA sur l’edoxaban

L. E.

Daiichi Sankyo a annoncé que le comité consultatif sur les médicaments cardiovasculaires et rénaux de la FDA a voté par 9 voix contre 1 pour recommander l’autorisation de mise sur le marché de l’edoxaban 60 mg...

DAIICHI SANKYO/LILLY - EFIENT
Publié le 

L’efficacité d’Efient® dans l’IDM confirmé

L. E.

Daiichi Sankyo et Eli Lilly ont annoncé la publication dans la revue Current Medical Research & Opinion de novembre d’une analyse de l’étude TRITON-TIMI 38 (12 mois de traitement, période recommandée dans l’AMM...

BOEHRINGER INGELHEIM - PRADAXA
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Medicare : la FDA confirme l’intérêt de Pradaxa® dans la FA

L. E.

L’analyse Medicare de la Food and Drug Administration (FDA), portant sur 134 000 patients présentant une FA traités par Pradaxa ® (dabigatran etexilate) ou warfarine en médecine générale, a été publiée dans...

EDWARDS LIFESCIENCES
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TAVI : quelles perspectives en 2014 ?

M. D.

Depuis la première implantation de valve aortique en 2002 par A. Cribier, suivie en 2004 par l’entrée d’Edwards Lifesciences, la valve Sapien a été implantée chez des milliers de patients âgés inopérables ou à...