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Actus pharma

Boehringer Ingelheim - Pradaxa
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La tolérance de Pradaxa® confirmée par la FDA

L. E.

La Food and Drug Administration (FDA) a indiqué que les taux de saignements associés à une nouvelle utilisation de Pradaxa ® (dabigatran etexilate) n'apparaissent pas supérieurs aux taux associés à une nouvelle...

Servier
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Des restrictions dans l’utilisation du Protelos®

L. E.

Depuis la dernière évaluation de la balance bénéfice/risque par l’Agence Européenne du Médicament (EMA) en mars 2012, les laboratoires Servier ont soumis en novembre 2012 un 13 e PSUR ( Periodic Safety Update...

Roche Diagnostics - Multiplate® analyzer
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Multiplate® analyzer : une évaluation simple et rapide de l’état de la fonction plaquettaire

L. E.

Complication la plus sévère du traitement par héparine, le diagnostic de thrombopénie, basé sur des critères cliniques et des analyses in vitro, reste problématique. Face aux besoins des praticiens, un...

Healthme
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MySpeciality : des réseaux sociaux pour les spécialistes www.myspeciality.fr

S. V;

Connecter en ligne les professionnels de santé entre eux pour une meilleure prise en charge des patients… C’est l’enjeu de MySpeciality, le nouveau portail de communautés médicales en ligne lancé par Healthme...

Bayer - XARELTO
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Avis favorable pour le rivaroxaban (Xarelto®) en traitement curatif et préventif des embolies pulmonaires

M. DEKER

Le rivaroxaban est déjà indiqué en prévention des AVC et embolies systémiques chez les patients ayant une FA non valvulaire et plusieurs facteurs de risque, dans le traitement des thromboses veineuses profondes...

Daiichi-Sankyo/Lilly
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Prise en charge du SCA : quoi de neuf ?

M. DEKER

Trois ans après l’introduction du prasugrel (Efient ®) en France, et plus de 50 000 patients traités en France par ce nouvel agent thérapeutique, ce dernier a pris sa place dans les stratégies de prise en...

Boston Scientific
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Le suivi à distance de stimulateurs par LATITUDE® NXT

L. E.

Boston Scientific a annoncé que le système de suivi des patients à distance, LATITUDE ® NXT, est désormais utilisé en Europe. Ce système est compatible avec la gamme de stimulateurs cardiaques INGENIOTM et avec...

Boehringer Ingelheim
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RELY-ABLE® confirme la tolérance et l’efficacité de Pradaxa® à long terme

L. E.

Les premiers résultats à long terme de l’étude RELY-ABLE ® présentés lors des sessions scientifiques 2012 de l’AHA démontrent que la tolérance et l’efficacité de Pradaxa ® (dabigatran etexilate) sont maintenues...

DAIICHI SANKYO
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Hokusai-VTE : fin du recrutement

M. D.

Plus de 8 200 patients viennent d’être recrutés dans l’étude Hokusai-VTE, la plus grande étude de phase 3 dans le traitement et la prévention des récidives de thrombo-embolies veineuses chez des patients ayant...

Edwards Lifesciences
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PARTNER : le bénéfice en survie perdure à 3 ans

M. DEKER

Les résultats du suivi à 3 ans de l’étude PARTNER (cohorte B) ont été présentés lors du 24 e symposium TCT. Rappelons que cet essai incluait 358 patients porteurs d’une sténose aortique symptomatique sévère...