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CIA et hypertension artérielle pulmonaire
J. PETIT*, S. HASCOËT*, L. HOUYEL*, P. MAURY**, *Département de chirurgie et de cathétérisme des cardiopathies congénitales de l’enfant et de l’adulte, hôpital Marie-Lannelongue, Le Plessis-Robinson **CHU Rangueil, Toulouse
Longtemps, l’association observée entre CIA et hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) a été considérée comme fortuite étant donné la localisation prétricuspide, à basse pression, du shunt. Néanmoins, il est désormais clairement démontré qu’une CIA peut favoriser le développement d’une HTAP.
Cette HTAP a des caractéristiques histologiques comparables à l’HTAP primitive avec altération de la microvascularisation pulmonaire. Cette HTAP est d’apparition inconstante, probablement favorisée par une susceptibilité génétique. Elle est de développement tardif, très rare durant l’enfance et...
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