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Mise au point sur la cardiomyopathie hypertrophique sarcomérique
Quentin DE BAYNAST, Chef de clinique assistant, Département de cardiologie, Hôpital européen Georges-Pompidou, Paris
Décrite pour la première fois dans les années 1950, la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) sarcomérique est une maladie génétique qui touche 1 personne sur 500 en population générale. Malgré sa longue connaissance et sa prévalence, cette maladie aux multiples facettes reste complexe à appréhender dans son ensemble. À l’occasion de la publication l’année dernière des recommandations de la Société européenne de cardiologie sur les cardiomyopathies, Cardiologie Pratique vous propose de faire un point d’étape sur celle-ci.
Diagnostic positif En dehors de certains cas caricaturaux, le diagnostic de CMH sarcomérique est complexe. La différenciation entre cardiomyopathie hypertrophique sarcomérique et d’autres causes peut être difficile ; c’est donc une approche intégrée qui doit être privilégiée. L’ensemble du tableau...
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