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Première analyse de la relation entre le génotype du cytochrome P2C19 et la pharmacodynamique sous ticagrélor versus clopidogrel
J. CHAPSAL
AHA
Le ticagrélor est un puissant antagoniste des récepteurs plaquettaires P2Y12 dont l’efficacité a été démontrée dans les syndromes coronaires aigus (SCA) dans l’étude PLATO (ESC 2009), puis dans le groupe des patients avec sus-décalage de ST (AHA 2009). L’étude présentée ici a réalisé le génotypage du cytochrome P2C19 de patients coronariens traités soit par ticagrélor, soit par clopidogrel.
Méthodes Tous les patients recevaient 75 à 100 mg d’aspirine et étaient traités en plus soit avec ticagrélor 180 mg en dose de charge puis 90 mg 2 fois par jour (92 patients), soit avec clopidogrel 600 mg en dose de charge, puis 75 mg par jour (82 patients). La fonction plaquettaire était mesurée...
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