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L'inhibition de la PDE5 - Un nouveau traitement per os de l'HTAP
A. MARQUAND, Saint-Raphaël
ESC et WWC
Si l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, elle n’en est pas moins grave. Elle se caractérise par une prolifération et un remodelage vasculaires ; l’élévation progressive de la résistance vasculaire aboutit à la défaillance du ventricule droit et au décès. Au cours de la dernière décennie, des progrès majeurs sont survenus dans la compréhension de la physiopathologie, du diagnostic et du traitement de l’HTAP aboutissant à la publication de recommandations de l’ESC et de l’ACCP (American College of Chest Practitioners).
En particulier, on arrive mieux à réaliser un diagnostic puis un traitement précoces, grâce à l’apparition de médicaments interférant avec le processus pathologique. Tel est le cas des inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE5), qui ciblent la prolifération et le tonus vasculaires, et représentent...
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