L’ACC 2018 à Orlando… des essais et des publications majeures qui suivent

Les inhibiteurs de PCSK9 baissent le LDL-C mais surtout les événements ischémiques L’étude la plus attendue et qui a de plus ouvert la première session des « Late-Breaking » est l’étude ODYSSEY sur l’impact d’un inhibiteur de PCSK9 en post-SCA. Le rationnel est bien établi, le risque résiduel après un SCA reste élevé et est en partie lié au niveau de LDL-C. De plus, l’impact de la réduction du LDL-C par les statines de forte intensité et/ou l’ézétimibe est démontré sur les événements cardiovasculaires. Les patients inclus dans ODYSSEY étaient âgés de ≥ 40 ans après un SCA (entre 1-12 mois) et traités par une statine à forte dose et/ou de l’ézétimibe. De plus, pour être inclus, les patients devaient avoir un non-contrôle de leur bilan lipidique défini par : – a) LDL-C > 70 mg/dL ; – ou b) un non-HDL-C > 100 mg/dL ; – ou c) une apolipoprotéine B > 80 mg/dL. L’étude a inclus 18 924 patients randomisés en 2 bras : un premier bras alirocumab (une injection de 75 mg tous les 15 jours, et un second bras placebo. La cible de LDL-C était de 25- 50 mg/dL avec la possibilité d’atteindre des valeurs de 15-25 mg/dL. Il faut souligner que 15 % des patients des 2 bras ont arrêté prématurément l’étude et que 730 patients (soit 7,7 %) des patients du bras inhibiteur de PCSK9 ont été « switchés » dans le bras placebo en raison d’un LDL-C 15 mg/dL sur deux contrôles consécutifs. Il est également important d’observer que la posologie de l’alirocumab était augmentée à 150 mg tous les 15 jours si l’objectif de LDL-C n’était pas atteint. Le critère de jugement était un critère combiné comprenant : décès coronariens, infarctus non fatals, AVC ischémiques et hospitalisations pour angor instable. Un élément majeur de ce travail est que contrairement aux études précédentes, seuls les AVC ischémiques ont été inclus et que concernant les angors instables, l’adjudication imposait la présence de modifications ischémiques à l’ECG et une lésion significative à la coronarographie. En conséquence, il est clair que l’objectif de l’étude était de capturer très précisément les événements ischémiques. Les critères secondaires, hiérarchisés comme suit, incluaient les événements coronariens et les événements majeurs (décès coronaires, infarctus), les événements cardiovasculaires, l’association décès, infarctus et AVC ischémiques, la mortalité coronaire, la mortalité cardiovasculaire et enfin la mortalité totale. À 48 mois, sous traitement, le LDL a baissé de 54,7 % sous alirocumab (87 mg/dL à l’inclusion à 53,3 mg/dL à la fin de l’étude) (figure 1). Pour le critère primaire, les auteurs mettent en évidence une réduction significative de 15 % pour le bras alirocumab (HR [IC95%] : 0,85 [0,78-0,93] ; p = 0,0003), soit 1,6 % en risque absolu (figure 2). Les infarctus non fatals, les AVC ischémiques et les angors instables sont réduits significativement, mais pas la mortalité coronaire. La mortalité totale est réduite de 15 % (p = 0,026) mais, compte tenu de la hiérarchisation des objectifs, ce résultat ne peut pas être pris en compte. Figure 1. ODYSSEY : analyses en ITT et per-protocole. Figure 2. ODYSSEY. Décès coronariens, infarctus non fatals, AVC ischémiques et hospitalisations pour angor instable. L’étude ODYSSEY confirme donc l’intérêt majeur des inhibiteurs des PCSK9 et de l’impact de la baisse du LDL-C chez les coronariens, et surtout va dans le même sens que l’étude FOURIER qui avait démontré un bénéfice avec l’évolocumab, chez des coronariens stables en prévention secondaire. Les différences entre les 2 études, qu’il sera important d’analyser dans le futur, sont nombreuses : – l’impact de la durée du traitement sous statine avant l’inclusion, en effet la population de FOURIER était une population à très haut risque en raison des facteurs d’enrichissement et les 94 % des patients étaient sous statine dont 70 % depuis plus de 6 mois, alors que dans ODYSSEY la durée de traitement était plus courte ; – la durée de traitement avec un suivi médian de 2,8 ans dans ODYSSEY versus 2,2 ans dans FOURIER. Dans tous les cas, l’étude ODYSSEY renforce donc, après FOURIER, davantage l’importance de réduire le taux de LDL-C, même vers des taux très bas, pour améliorer la réduction du risque chez les patients coronariens à haut ou très haut risque et cela sans alerte sur la sécurité. L’évaluation du risque résiduel passe par le niveau de contrôle des facteurs de risque, mais également par le risque inflammatoire évalué par la CRP-US. Les travaux de N. Honarpour ont été présentés à l’ACC 2018 et publiés dans Circulation. Cet auteur a repris l’analyse de l’étude FOURIER qui a inclus 27 564 patients présentant une cardiopathie stable avec taux de LDL-C ≥ 70 mg/dL sous une statine et randomisés en 2 bras, évolocumab versus placebo. Le premier message important de ce travail est que les niveaux de LDL-C et de CRP-US sont indépendamment associés aux événements cardiovasculaires à 3 ans (figure 3). Les taux d’événements CV étaient indépendamment associés à la fois au LDL-C et à la hsCRP, même chez les patients dont les taux de LDL-C étaient très bas ( 20 mg/dL). Dans ce contexte, les auteurs ont évalué l’impactde l’efficacité de l’évolocumab en fonction du niveau basal de CRP-US stratifié en 3 groupes : 1, 1-3, > 3 mg/dL. Le second message important de cette étude est que la réduction de LDL-C par l’évolocumab n’est pas influencée par le niveau inflammatoire initial et surtout que le niveau de réduction du risque relatif pour le critère principal et les critères secondaires avec l’évolocumab était cohérent entre les strates de CRP-US (figure 4). En revanche, une plus grande réduction du risque absolu est observée chez les patients ayant la CRP-US initiale plus élevée. Figure 3. FOURIER. Figure 4. FOURIER. Infarctus du myocarde chez les jeunes, pensez à la cocaïne et à la marijuana Les travaux de DeFilippis EM ont été présentés à l’ACC 2018 et publiés dans le même temps dans le JACC. Ce travail original avait pour objectif d’évaluer la prévalence de la consommation de cocaïne et de marijuana chez les adultes de moins de 50 ans présentant un STEMI et de déterminer son association avec les résultats à long terme. En effet, il est démontré que l’utilisation de cocaïne augmente la demande en oxygène du myocarde, diminue l’apport d’oxygène, accélère l’athérosclérose et peut créer un état prothrombotique ; par contre, l’utilisation de la marijuana conduit à la génération d’espèces radicalaires de l’oxygène, diminue la contractilité myocardique et conduit à la prolifération néointimale des cellules musculaires lisses vasculaires. L’abus de ces substances était associé à une augmentation de la mortalité hospitalière toutes causes confondues et de la mortalité hospitalière cardiovasculaire. Les auteurs ont ainsi inclus l’ensemble des patients hospitalisés pour SCA dans les hôpitaux universitaires de Boston et de Miami entre 2000 et 2006. L’utilisation de substances illicites était déterminée soit par une toxicomanie déclarée, soit par une détection biologique systématique. Sur les 2 097 patients avec un SCA de type 1 (âge moyen 44 ± 5,1 ans, 19,3 % de femmes, 73 % de blancs), avec un suivi médian de 11,2 ans (intervalle interquartile : 7,3-14,2), la consommation de cocaïne et/ou de marijuana était présente chez 224 (10,7 %) patients ; la cocaïne chez 99 (4,7 %) patients et la marijuana chez 125 (6,0 %). Les personnes consommant ces drogues présentaient des taux significativement plus faibles de diabète (14,7 % contre 20,4 %, p = 0,05) et de dyslipidémie (45,7 % contre 60,8 %, p 0,001), mais étaient beaucoup plus susceptibles de consommer du tabac (70,3 % contre 49,1 %, p 0,001). L’addiction à la cocaïne et/ou à la marijuana était associée sur le long terme (12 ans) à une mortalité cardiovasculaire significativement plus élevée (HR [IC95%] : 2,22 [1,27-3,7] ; p = 0,005) et toutes causes également (HR [IC95%] : 1,99 [1,35-2,97] ; p = 0,005) après ajustement pour les covariables de base (figure 5). Les conclusions des auteurs rappellent l’importance d’évaluer la consommation potentielle de substances et que de telles informations sont majeures pour la stratification du sur-risque et fournissent une opportunité pour l’éducation des patients et la mise en œuvre d’interventions susceptibles de réduire ces risques sur le long terme. Figure 5. Aggravation du pronostic avec la consommation de marijuana de cocaïne. Toujours la question de la bithérapie après un SCA… Les recommandations actuelles préconisent une bithérapie antiagrégante (DAPT) comportant une association aspirine plus un inhibiteur P2Y12 pendant au moins 12 mois après un SCA avec implantation d’un stent. Cependant, les études randomisées sur la durée optimale de la DAPT chez ces patients sont rares, et une équipe coréenne, a présenté une étude importante qui a été publiée dans le Lancet. L’étude SMART-DATE est un essai randomisé, en ouvert, de non-infériorité dans 31 centres en Corée du Sud dont l’objectif était de comparer une DAPT de 6 mois versus 12 mois. Le critère principal de jugement était un critère composite : décès toutes causes, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral à 18 mois. Entre 2012 et 2015, 2712 patients ont été inclus : 1 357 patients pour une DAPT de 6 mois, 1 355 patients pour une DAPT de 12 mois ou plus. Pour le critère principal de jugement, aucune différence significative n’est mise en évidence entre les 2 groupes (4,7 % vs 4,5%, p = 0,33) (figure 6). De plus, les auteurs soulignent une absence de différence entre les 2 groupes pour la mortalité toutes causes et les AVC ; par contre, les infarctus du myocarde sont plus fréquents dans le groupe DAPT de 6 mois que dans le groupe DAPT de 12 mois ou plus (1,8 % vs 0,8 %, p = 0,02). Le taux de saignement de type BARC 2-5 était comparable entre les 2 groupes. Pour les auteurs, en raison du risque accru d’infarctus du myocarde avec une DAPT de 6 mois, cette durée doit être réservée aux patients avec un risque de saignement excessif