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Insuffisance cardiaque aiguë : l’étude STRONG-HF - Sécurité, tolérabilité et efficacité de la mise à niveau des thérapies médicales dirigées par les directives pour l’ICA
Théo PEZEL, CHU Lariboisière, APHP (Paris)
Il existe peu de données probantes sur la dose et le rythme d’augmentation de la dose des traitements médicaux conformes aux lignes directrices de l’ESC après l’admission à l’hôpital pour insuffisance cardiaque aiguë. L’association d’un suivi plus étroit et d’une augmentation plus rapide des traitements de l’insuffisance cardiaque après un événement de décompensation cardiaque aiguë a été examinée dans quelques études, mais avec des résultats mitigés. Sur la base de ce manque de preuves issues d’études prospectives randomisées, les lignes directrices de l’ESC 2021 recommandent le suivi des patients après une admission pour insuffisance cardiaque aiguë dans les 2 à 4 semaines suivant la sortie et l’initiation des thérapies recommandées, mais le niveau de preuve de cette recommandation est faible. De plus, la fréquence et le contenu des visites et la dose
Objectif de l’étude L’étude STRONG-HF (Safety, Tolerability and Efficacy of Rapid Optimization, Helped by NT-proBNP Testing, of Heart Failure Therapies) était un essai clinique prospectif multinational, ouvert, randomisé, conçu pour évaluer l’efficacité et la tolérance d’un protocole de titration...
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