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CMH : faut-il systématiquement rechercher un gradient et comment ?
M.-C. MALERGUE institut Jacques Cartier, Massy
La cardiomyopathie hypertrophique est une affection polymorphe tant dans son expression génétique, qu’anatomique et clinique. Le rôle du clinicien sera de déterminer les facteurs de risque de cette affection, de sa forme la plus grave, touchant les sujets jeunes, à ses formes mineures peu symptomatiques et de bon pronostic.
Évaluer le risque du patient Si la majorité des patients est contrôlée par un traitement médical dominé par les bêtabloquants et les inhibiteurs calciques, certains peuvent bénéficier d’autres modalités thérapeutiques telle que l’ablation septale. La conduite à tenir vis-à-vis de ces patients va...
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